미생물학과

본 연구실에서는 새로운 항생제 target 발굴과 antimicrobial agent의 개발을 목적으로 다양한 세포 내 기작에 대하여 연구하고 있다.

Ribosome assembly 과정 중에는 GTPase, helicase, chaperone 등, 다양한 non-ribosomal assembly factor가 관여한다. 본 연구실에서는 이 들 중 특히 GTPase의 작용 메커니즘을 밝히고자 한다. 또한 이들의 inhibitor를 screening하여 효과적으로 ribosome assembly를 저해하는 새로운 antimicrobial agent를 찾는 연구도 병행하고 있다.

1. The tandem GTPase, Der, is essential for the biogenesis of 50S ribosomal subunits in Escherichia coli.
   MOLECULAR MICROBIOLOGY, 2006-09
2. Structure-based design and screening of inhibitors for an essential bacterial GTPase, Der,
   JOURNAL OF ANTIBIOTICS, 2012-05

대부분의 미생물에서 스트레스 반응 기작으로써 toxin-antitoxin system (TA system)이 나타난다. TA system은 세포 내 독소인 toxin과 그들의 활성을 저해하는 antitoxin으로 구성되어 있다. 본 실험실에서는 특히 병원성 미생물, 극한 환경 미생물에 존재하는 TA system의 특성을 밝힘에 따라 이들의 병원성 기작, 내성 기작을 이해하고자 한다. 더 나아가 TA system을 이용한 antimicrobial agent, antiviral agent, anticancer agent의 개발에 목표를 두고 있다.